Formación del Hígado

• Inducción del mesodermo hepatocardíaco, por FGF-1, FGF-2 y FGF-8 (factor de crecimiento fibroblastico) y BMP-2, BMP-4  y BMP-7 por parte del Septem transversum.
• El endodermo del intestino anterior ventral  se convierta en un precursor  del epitelio hepático por expresión de genes hepáticos específicos.
• Tercera semana se origina un divertículo hepático endodérmico en el suelo del intestino anterior que crece hacia el mesenquima de Septem transversum.
• Precursores de células endoteliales vasculares crecen en esta zona y aportan factores para el desarrollo del endodermo hepático.
• El divertículo se ramifica en cordones hepáticos asociados con el mesodermo asplácnico del Septem transversum.
• Hay crecimiento y proliferación por el factor de crecimiento hepático (Scatter) unido a la molécula receptora c-met en los hepatocitos endodérmicos.
• Se forman conductos hepáticos de drenaje biliar.
• Donde confluyen los conductos hepáticos, (zona dilatada) indica la futura posición de la vesícula biliar.
• Cordones hepáticos forman laminas dispuestas de forma laxa irregulares, se alternan con sinusoides revestidos por mesodermo donde se filtra sangre y se intercambian nutrientes con los hepatocitos.
• Muy vascular izado. Vasos principales lo atraviesan en periodo embrionario.
• Crece y  protruye hacia el mesenterio ventral en la cavidad abdominal. Ligamento falciforme entre hígado y pared corporal ventral (forma de hoz de mesenterio ventral)
• Epiplón menor entre hígado y estomago (mesenterio ventral).
  
  

Sistema Genital

El establecimiento del sexo en los mamíferos involucra tres etapas sucesivas durante el desarrollo:

1. La primera etapa es el establecimiento del “sexo genético”, el cual ocurre en el momento de la fertilización cuando el sexo del cigoto se define por la presencia de un cromosoma X ó Y en el espermatozoide que penetra al ovocito.
2. La segunda etapa es la determinación sexual gonadal, en la cual ocurren procesos moleculares que llevan hacia la diferenciación de un ovario o un testículo a partir de una gónada bipotencial morfológicamente indiferenciada.
3. La tercera etapa es la diferenciación sexual somática y se refiere a la diferenciación de los conductos de Wolff o Mϋller en conductos masculinos o femeninos respectivamente y del seno urogenital que formará los genitales externos de uno u otro sexo.

Sin embargo, los procesos que completan el dimorfismo sexual continúan aún después del nacimiento con el establecimiento del eje hipotálamo-hipófisis-gónada que controla de caracteres sexuales secundarios y directa o indirectamente el comportamiento sexual dimórfico.

Embriogénesis del corazón

El desarrollo del corazón comienza en la tercera semana y consiste en la migración de las células que van a constituirlo en un futuro, éstas se originan por un inducción de células cardiógenas en el epiblasto y migran a través de la línea  primitiva en orden anteroposterior. Las células que atraviesan por la zona media dan origen a los ventrículos, las que atraviesan por el nódulo primitivo dan el infundíbulo de salida y las que pasan por la banda en la parte posterior dan las aurículas. Estas células endodérmicas en forma de mesodermo esplácnico abandonan la línea primitiva y posteriormente forman la herradura cardíaca (U de mesodermo cardiogénico).

El endodermo adyacente manda BMP y FGF y compromete a estas células a expresar genes para factores de transcripción de Nkx 2-5, MEF-2 y GATA-4. Poco después de esta configuración se forma el corazón tubular.

Cresta Neural

Orígenes de la cresta neural

·         Se origina en las células localizadas a lo largo de los márgenes laterales de la placa neural.

·         Las células de la cresta se especifican como consecuencia de la acción inductora del ectodermo no neural (BMP-4 y 7 y WNT) sobre las células laterales de dicha placa neural.

·         Las células de la cresta neural inducidas expresan slug.

·         Las células de la cresta neural se liberan de la placa o tubo neural

·         Tras la degradación de la lámina basal las células de la cresta neural atraviesan los restos de la lámina basal y emprenden migraciones.

·         Otro cambio significativo que acompaña la transformación de epiteliales a mesenquimatosas es la pérdida de CAMS durante la migración.

·         Completada la emigración y diferenciación vuelven a expresa CAM.

Desarollo del ojo

Los campos oculares son dos regiones a los lados del diencéfalo, que expresan PAX-6.

Están separados en la línea media por la expresión de Shh por parte del mesodermo precordal.

Shh inhibe a PAX-6 y evita que haya un único campo ocular. Un fallo en la influencia del mesodermo precordal en esta región causa ciclopía.

Los campos oculares se engrosan y forman los surcos ópticos, que luego aumentan detamaño para formar las vesículas ópticas. Estas vesículas crecen hasta contactar directamente con el ectodermo general que las recubre, y lo inducen a formar la placoda cristalina,precursora del cristalino. 

Una vez formada la placoda cristaliniana, ésta se invagina y se desprende del ectodermo superficial del que se originó, formando la vesícula cristaliniana. 

Vesiculas Cerebrales Secundarias y Médula Espinal

Médula Espinal

·    La medula espinal primitiva se divide en regiones de la placa alar y basal, que son precursores de las regiones sensitivas y motoras de la médula

·    En el primer trimestre, la médula espinal ocupa toda la longitud del tronco, y los nervios raquídeos atraviesan los espacios intervertebrales justo enfrente de su lugar de origen,

·         En los meses posteriores, el crecimiento de la parte posterior de cuerpo supera el de la columna vertebral y la médula espinal, pero el crecimiento de la médula se retrasa de forma significativa respecto al de la columna, pero en el momento del parto la médula termina en el nivel L3. En el adulto lo hace en L2

·       La consecuencia de esta diferencia en el crecimiento es un considerable alargamiento de las raíces nerviosas raquídeas.

·         Este cambio de la da a la médula un aspecto global de COLA DE CABALLO.

·       Un delgado FILUM TERMINAL a modo de filamento se extiende desde que acaba la médula espinal hasta la base de la columna vertebral e indica el desplazamiento original de la médula.

Sistema Nervioso Autónomo

El sistema nervioso autónomo se divide funcionalmente en dos:

Sistema Nervioso Simpático

·       Sus neuronas preganglionares se originan en el asta intermedia de la sustancia gris en la médula espinal de T1 hasta L2.

·   A continuación penetran un grupo de ganglios simpáticos, donde establecen sinapsis con las neuronas postganglionares originadas de las cresta neural.

·         Los ganglios simpáticos están constituidos por células de la creta neural.

·      Cuando los NEUROBLASTOS SIMPÁTICOS MIGRATORIOS llegan donde se va a formar la cadena de ganglios simpáticos empiezan a diseminarse craneal y caudalmente, algunos siguen migrando para formar GANGLIOS COLATERALES, como la medula suprarrenal.

Sistema Nervioso

Los principales procesos del desarrollo que participan en la formación del Sistema Nervioso son:

• INDUCCIÓN Incluida LA Inducción primaria por la notocorda como las inducciones secundaria controladas por los tejidos nervosos.
• PROLIFERACIÓN Primero como respuesta a las células neuroectodérmicas a la inducción primaria  y luego con el fin de generar un número crítico de células.
• DETERMINACIÓN de la identidad de algunos tipos específicos de células gliales y neuronales
• COMUNICACÓN INTECELULAR y adhesión de células similares.
• MIGRACIÓN CELULAR
• DIFERENCIACIÓN CELULAR tanto de neuronas como de células gliales
• ESTABILIZACIÓN o ELIMINACIÓN de ciertas conexiones interneuronales, asociado a apoptosis.
• DESARROLLO PROGRESIVO DE PATRONES INTEGRADOS